Piel de Mariposa

Acerca de

Bienvenidos a DEBRA Piel de Mariposa en San Pedro de Alcántara

Atención médica y orientación local con empatía.

Piel de Mariposa (Epidermólisis Bullosa) a menudo afecta a las familias inesperadamente justo después del nacimiento. Entendiendo la incertidumbre y la angustia iniciales, DEBRA Piel de Mariposa San Pedro de Alcántara Constituye un pilar fundamental de la comunidad. Esta delegación local funciona como un centro de apoyo esencial en toda la Costa del Sol. Nuestro equipo multidisciplinario de enfermeros, psicólogos y trabajadores sociales especializados está listo para brindar asistencia. Mantenemos nuestro compromiso de acompañar a cada familia en sus desafíos médicos diarios.

Gracias a la dedicación colectiva de la comunidad local, nuestro centro ha mejorado significativamente la concienciación pública sobre esta enfermedad poco común. Sin embargo, este camino requiere un compromiso constante y la ampliación de los recursos clínicos. Por ello, nuestra filial regional opera con total transparencia, empatía e integridad profesional. Los miembros de la comunidad pueden participar activamente mediante donaciones o registrándose como voluntarios locales. Nuestro principal objetivo es aliviar tanto el dolor físico como el sufrimiento emocional de cada paciente.

Atención especializada y formación familiar.

El cuidado de la piel frágil requiere experiencia médica avanzada y atención diaria constante. Por ello, nuestro personal de enfermería realiza visitas domiciliarias para evaluar las heridas y enseñar los cuidados adecuados. Nuestros especialistas capacitan a los padres en cambios de apósitos suaves y técnicas eficaces de protección de la piel. Asimismo, psicólogos especializados ofrecen apoyo emocional continuo para ayudar a las familias a afrontar diagnósticos complejos.

Además, nuestros trabajadores sociales asisten a las familias con trámites administrativos, derechos legales y prestaciones sociales. También colaboramos estrechamente con escuelas locales y centros de salud regionales. Esta coordinación garantiza una integración segura de los niños en el entorno educativo. Como resultado, los pacientes reciben dignidad, atención personalizada y apoyo constante a lo largo de su vida.

Ampliación de la concienciación y la investigación en la comunidad

Promover la comprensión social sigue siendo un pilar fundamental de todas nuestras actividades diarias. Además, nuestro centro colabora activamente con redes de investigación para apoyar tratamientos clínicos innovadores. Cada generosa contribución proporciona recursos directos para iniciativas sanitarias esenciales. Únete. DEBRA Piel de Mariposa San Pedro de Alcántara Hoy, para ayudar a construir un futuro mejor para los niños afectados y sus familias.

Apoyar a las familias que viven con piel de mariposa.

Ayuda DEBRA Piel de Mariposa

Cada venta en la tienda de San Pedro financia la atención médica de familias afectadas por la epidermólisis bullosa. También puedes donar en línea.

Dona a DEBRA

Las donaciones online se destinan a DEBRA Piel de Mariposa a nivel nacional. También puedes donar ropa y artículos para el hogar en la tienda, Avda. Pablo Ruiz Picasso 46.

Servicios/Comodidades

  • Apoyo directo para pacientes y familias.
  • Apoyo del equipo sanitario y educativo
  • Sensibilización y defensa
  • Investigación médica y financiación
  • Tiendas benéficas y donaciones
  • Orientación sobre enfermería especializada y cuidado de heridas

DIRECCIÓN

Avda. Pablo Ruiz Picasso, 46 San Pedro de Alcántara (Málaga), 29670

Teléfono

Correo electrónico

Social

Horario laboral

Lunes
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Martes
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Miércoles
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Jueves
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Viernes
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Sábado
10:00 - 13:30
Domingo
Cerrado

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Preguntas frecuentes

La epidermólisis bullosa es una enfermedad genética rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, dando lugar a dolorosas heridas abiertas y ampollas. También puede afectar a los revestimientos internos y a los órganos, causando discapacidad permanente y dolor intenso.

La epidermólisis bullosa (EB) se hereda de los padres a través de un gen defectuoso: las personas con EB carecen de la proteína esencial que mantiene unida la piel.

Los síntomas varían según el tipo de epidermólisis bullosa (EB). El más mínimo contacto puede provocar ampollas y heridas abiertas dolorosas. Las ampollas en manos y pies pueden causar la fusión de los dedos, lo que dificulta caminar y realizar otras actividades cotidianas. Las ampollas generalizadas hacen que la piel sea vulnerable a infecciones y cáncer de piel. En casos graves, las ampollas pueden cubrir todo el cuerpo y los órganos internos.

La EB no es contagiosa y no se transmite por contacto.
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