Piel de Mariposa

O

Witamy w DEBRA Piel de Mariposa w San Pedro de Alcántara

Współczująca lokalna opieka zdrowotna i doradztwo

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (Piel de Mariposa) często niespodziewanie dotyka rodziny zaraz po porodzie. Rozumiejąc wczesną niepewność i stres, DEBRA Piel de Mariposa San Pedro de Alcántara pełni rolę ważnego filaru społeczności. Ta lokalna delegacja pełni funkcję niezbędnego centrum wsparcia na Costa del Sol. Nasz interdyscyplinarny zespół wyspecjalizowanych pielęgniarek, psychologów i pracowników socjalnych jest gotowy do pomocy. Nadal angażujemy się w pomoc każdej rodzinie w pokonywaniu codziennych trudności medycznych.

Dzięki zbiorowemu zaangażowaniu lokalnej społeczności, nasze centrum znacząco podniosło świadomość społeczną na temat tej rzadkiej choroby. Niemniej jednak, trwająca podróż wymaga ciągłego zaangażowania i rozbudowanych zasobów klinicznych. Dlatego nasz oddział regionalny działa z pełną transparentnością, empatią i profesjonalną uczciwością. Członkowie społeczności mogą aktywnie uczestniczyć w tym procesie, przekazując darowizny lub rejestrując się jako lokalni wolontariusze. Naszym głównym celem jest łagodzenie bólu fizycznego i cierpienia emocjonalnego każdego pacjenta.

Specjalistyczna opieka i szkolenia rodzinne

Pielęgnacja delikatnej skóry wymaga zaawansowanej wiedzy medycznej i stałej, codziennej opieki. W związku z tym nasz personel pielęgniarski przeprowadza bezpośrednie wizyty domowe, aby ocenić rany i zademonstrować właściwą opiekę. Nasi specjaliści szkolą rodziców w zakresie delikatnej zmiany opatrunków i skutecznych technik ochrony skóry. Jednocześnie, oddani psychologowie oferują stałe wsparcie emocjonalne, pomagając rodzinom w radzeniu sobie ze złożonymi diagnozami.

Ponadto nasi pracownicy socjalni pomagają rodzinom w procedurach administracyjnych, dochodzeniu praw i uzyskiwaniu świadczeń socjalnych. Ściśle współpracujemy również z lokalnymi szkołami i regionalnymi ośrodkami zdrowia. Taka koordynacja zapewnia dzieciom bezpieczną integrację w środowisku edukacyjnym. W rezultacie pacjenci doświadczają godności, indywidualnej opieki i niezawodnego wsparcia w codziennym życiu.

Rozszerzanie świadomości społecznej i badań

Promowanie zrozumienia społecznego pozostaje fundamentem wszystkich naszych codziennych działań. Ponadto, nasze centrum aktywnie współpracuje z sieciami badawczymi, aby wspierać innowacyjne metody leczenia klinicznego. Każda hojna wpłata zapewnia bezpośrednie środki na niezbędne inicjatywy w zakresie opieki zdrowotnej. Dołącz DEBRA Piel de Mariposa San Pedro de Alcántara dziś, aby pomóc w budowaniu lepszej przyszłości dla dotkniętych chorobą dzieci i ich rodzin.

Wspieraj rodziny żyjące z motylią skórą

Pomóż DEBRA Piel de Mariposa

Każda sprzedaż w sklepie San Pedro wspiera rodziny cierpiące na pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Możesz również wesprzeć finansowo online.

Przekaż darowiznę na rzecz DEBRA

Darowizny online trafiają do DEBRA Piel de Mariposa w całym kraju. Ubrania i artykuły gospodarstwa domowego można również przekazać w sklepie przy Avda. Pablo Ruiz Picasso 46.

Udogodnienia/Usługi

  • Bezpośrednie wsparcie dla pacjentów i rodzin
  • Wsparcie zespołu ds. opieki zdrowotnej i edukacji
  • Świadomość i orędownictwo
  • Badania medyczne i finansowanie
  • Sklepy charytatywne i darowizny
  • Specjalistyczne porady pielęgniarskie i dotyczące opieki nad ranami

Adres

Avda. Pablo Ruiz Picasso, 46 San Pedro de Alcántara (Málaga), 29670

Telefon

Społeczny

Godziny pracy

Poniedziałek
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Wtorek
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Środa
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Czwartek
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Piątek
09:30 - 13:30, 17:00 - 20:00
Sobota
10:00 - 13:30
Niedziela
Zamknięte

Nadchodzące wydarzenia

Często zadawane pytania

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka to rzadka, genetyczna i obecnie nieuleczalna choroba, która powoduje skrajną kruchość skóry, prowadząc do bolesnych, otwartych ran i pęcherzy. Może również wpływać na wewnętrzne wyściółki i narządy, prowadząc do trwałej niepełnosprawności i silnego bólu.

EB jest dziedziczona po rodzicach za pośrednictwem wadliwego genu: osobom chorym na EB brakuje niezbędnego białka, które spaja skórę.

Objawy różnią się w zależności od rodzaju EB. Najlżejszy dotyk może powodować powstawanie pęcherzy i bolesnych, otwartych ran. Pęcherze na dłoniach i stopach mogą powodować zrastanie się palców rąk i nóg, utrudniając chodzenie i wykonywanie innych codziennych czynności. Rozległe pęcherze narażają skórę na infekcje i raka skóry. W ciężkich przypadkach pęcherze mogą obejmować całe ciało i narządy wewnętrzne.

EB nie jest chorobą zaraźliwą i nie można się nią zarazić przez kontakt.
Kategorie

Przeglądaj więcej kategorii

Zobacz wszystkie kategorie
Stół zastawiony na kolację w restauracji w Marbelli
Kategoria

Restauracje i kawiarnie

Restauracje i kawiarnie na całym wybrzeżu.

Zobacz kategorię
Lekarz z pacjentem w klinice
Kategoria

Opieka zdrowotna

Kliniki, lekarze i specjaliści.

Zobacz kategorię
Wanna spa i ręczniki w spokojnej przestrzeni wellness
Kategoria

Uroda i dobre samopoczucie

Kliniki, salony i zabiegi odnowy biologicznej.

Zobacz kategorię
Biurko prawnika z dokumentami
Kategoria

Kancelarie prawne

Prawnicy i kancelarie prawne.

Zobacz kategorię